本文摘要：由加州大学洛杉矶分校的LeonidKruglyak领导的一个研究小组研发出有了一项新技术，利用基因编辑系统CRISPR来较慢辨别基因变异。研究结果有可能贞着推展绘制基因及确认它们功能的研究工作。涉及论文公布在5月5日的《科学》（Science）杂志上。 找到作为性状变异基础的DNA序列差异是现代遗传学研究的一个中心目标。当前联系基因型与表型的主要工具是连锁与关联研究。

由加州大学洛杉矶分校的LeonidKruglyak领导的一个研究小组研发出有了一项新技术，利用基因编辑系统CRISPR来较慢辨别基因变异。研究结果有可能贞着推展绘制基因及确认它们功能的研究工作。涉及论文公布在5月5日的《科学》（Science）杂志上。

　　找到作为性状变异基础的DNA序列差异是现代遗传学研究的一个中心目标。当前联系基因型与表型的主要工具是连锁与关联研究。尽管连锁与关联研究已绘制出有了促使表型变异的成千上万的基因组区域，要缩窄这些区域至潜在病原基因及变异则极具挑战性。　　传统上，找到基因变异仍然局限于在低分辨率的大自然再次发生有丝分裂重组率下积极开展研究工作，在有丝分裂重组时细胞经过两次分化分解生殖细胞，遗传物质被新的配对。

一般来说，由于有丝分裂重组亲率过较低而无法解析单个基因的绘图区域，更加不要说道基因内的特异变异。

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